NDT Bobath Baby – це терапевтична концепція, що застосовується до недоношених дітей, немовлят та дітей з неврологічними розладами. Завдяки неінвазивному характеру терапії, її можна застосовувати з перших днів життя. Найкращий терапевтичний ефект вона має в перші місяці життя дитини. У NDT Bobath Baby терапевт зосереджується не тільки на вправах, багато уваги приділяється догляду та правильному виконанню цих вправ – тому, як дитину піднімають і носять, годують, переодягають і розташовують під час гри та відпочинку.
NDT- BOBATH BABY – це провідний у світі метод розвитку рухів для недоношених дітей та немовлят. Він також орієнтований на батьків, які хочуть навчитися доглядати за дитиною (піднімати, носити, класти, переодягати, годувати), щоб дитина розвивалася правильно і уникала дефектів постави в майбутньому.
NDT призначається пацієнтам як з легкими, так і з важкими порушеннями. В даний час NDT використовується в педіатрії для всіх пацієнтів з порушеннями руху і постави. Неінвазивний характер концепції дозволяє застосовувати її з перших днів життя дитини.
NDT- BOBATH BABY терапія спрямована на вашу дитину, якщо
- недоношена дитина або народилася шляхом кесаревого розтину і дуже плаксива, чутлива до руху та зміни положення, має проблеми зі смоктанням,
- має форму “С”,
- постійно нахиляє голову набік,
- надмірно закидає голову назад,
- тремтить, трясеться кінцівками,
- неохоче лягає на живіт,
- міцно стискає кулаки.
ПОКАЗАННЯ:
- недоношені діти та діти з високим ризиком розвитку церебрального паралічу,
- недоношені діти та діти з порушеннями грудного вигодовування, смоктання та ковтання,
- недоношені діти та діти з порушеннями постурального напруження,
- недоношені діти та діти з постуральною асиметрією,
- недоношені діти та діти із затримкою психомоторного розвитку,
- недоношені діти та діти з вродженими вадами розвитку стоп,
- недоношені діти та діти з кривошиєю,
- недоношені діти та немовлята з перинатальною травмою плечового сплетіння,
- недоношені діти та діти з вродженими аномаліями (менінго-спинномозкова грижа, артрогрипоз, ахондроплазія та ін.)
- недоношені діти та діти з генетичними синдромами (синдром Дауна, синдром Лоу та ін.)
- недоношені діти та діти з епілепсією.
